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科技日报北京4月16日电 据敞开获取期刊《基因组医学》16日揭露的一项研讨，美国科学家报告了一种树立癌症小鼠模型的新办法使用有基因魔剪之称的CRISPR/Cas9体系快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。该办法以史无前例的高效，满意了快速精确树立动物模型的需求。

研讨通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研讨所的王文说：现有用来敲入致癌基因以树立癌症模型的办法要么功率很低，要么难以操控敲入方位和敲入的拷贝数。CRISPR/Cas9使得在方针基因座刺进大片段DNA成为可能，而且可使用于实验室的人类细胞以及小鼠中。咱们研制出了一个新的体系CRISPR-SONIC，能够在肝癌小鼠模型中灵敏进行基因敲入，且精确率很高。

CRISPR/Cas9体系由一段导游RNA和Cas9酶组成。为了将致癌基因刺进活小鼠的基因组，团队使用了具有2个导游RNA的CRISPR/Cas9，进行了一个三过程的操作。首要，其间一个导游RNA和Cas9酶一同对方针DNA方位进行切开；第二步，另一个导游RNA和Cas9会对一个DNA环（即质粒供体）进行切开；第三步则是将现已被切开成线状的质粒环刺进方针方位。

该办法在实验室细胞中得到成功查验，也在小鼠身上完成了测验。团队观察到在使用了CRISPR-SONIC后，样本中约有10%的肝脏细胞成功带上了绿色荧光蛋白（GFP）。这相对于之前那些办法大约0.5%的敲入功率来说，是一个巨大的提高。

该技能亦可用于树立生物发光癌症模型，让研讨者们实时监测癌细胞的成长和癌症开展。

CRISPR的威力在科学界无人不晓。上一年引起轩然大波的基因修改婴儿的事情后，它也为一般大众所知。这项简易廉价却高能的生物技能没有彻底发挥其潜力。此次它协助树立癌症动物模型，在该方向走出重要一步。而许多其他疾病模型的创立也将从中取得启示。这类使用可能是CRISPR现在最直接造福人类的手法。

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