一般规律有如下公式(只是针对一般的命名)

最长碳链作主链，

主链须含官能团；

支链近端为起点，

阿拉伯数依次编；

两条碳链一样长，

支链多的为主链；

主链单独先命名，

支链定位名写前；

相同支链要合并，

不同支链简在前；

两端支链一样远，

编数较小应挑选。

烷烃的命名

“一长，一近，一多，一小”原则：

一长：主链取最长碳链

一近：离支链最近的一端

一多：支链数目尽可能多

一小：支链位置之和要小

1.

分子里所含有的碳原子的数后加一个“烷”字，就是简单的烷烃的名称：①碳原子数在十以下的，从一至十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；②碳原子数在十以上的，就用数字来表示，如十五烷；③当碳原子数相同时，在某烷前面加“正”“异”“新”等，但这只能用于简单的烷烃的命名。

通常把烷烃泛称为"某烷"，"某"是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。如：C11H24，叫十一烷。

凡直链烷烃叫正某烷。如：CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷

把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为"异某烷"。

在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上"新某烷"

衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外，因为它的名称沿用日久，已成习惯了。

2. 系统命名法

（1）系统命名原则：烷烃的系统命名遵从“长、多、近、小、简”五原则。

①长——选定分子中最长的碳链作主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其他的作为支链来进行命名。

②多——遇等长碳链时选支链最多的碳链作主链。

命名：2，2，5－三甲基－3－乙基己烷

③近——从离支链最近的一端开始编号

命名：2－甲基己烷

④小——支链编号之和最小。在主链两端等距离地出现相同的取代基时，按取代基所在位置序号之和最小者给取代基定位，即两端等距又同基时支链编号数之和要小。

命名：2，7－二甲基－4－乙基辛烷

⑤简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基一端开始编号，并且把简单的写在前面，复杂的写在后面。

命名：3－甲基－5－乙基庚烷

直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。例如：

正确的选择是2，不是1

（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。例如：

3-甲基丁烷

（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。例如：

2，2，3-三甲基己烷

（4）如果含有几个不同取代基时，取代基排列的顺序，是将“次序规则”（见第二章第一节）所定的“较优”基团列在后面。几种烃基的优先次序为(CH3)3C— (CH3)2CH—

CH3CH2CH2— CH3CH2— CH3—（“”表示优先于）。例如，甲基与乙基相比，则乙基为较优基团。因此乙基应排在甲基之后；丙基与异丙基相比，异丙基为较优基团，应排在丙基之后。

哪些化学元素的符号和英语名称是对不上的？

化学是个外来词，就像化学这一学科本身就来源于国外一样。化学的英文单词是chemistry，来源于另外一个词alchemy，就是炼金术的意思。

基本上说出了化学这一学科的起源。早期的炼金术，应该是无机化学的雏形。

在一开始的时候，人们认为有机化合物只能从有机体(生命体)中得到，而不能人工合成。后来德国的韦勒从氢氰酸制备了尿素，证明，有机化合物是可以合成的。因此韦勒被认为是有机化学之父。后来随着科学的进步，化学有分出了其他学科。这里就不一一列举了。

西方大多数都用拉丁字母。如果拉丁文没有，就创造一个，有的纪念自己的国家，如钫Fr，代表法国，钋Po，代表波兰，还有的纪念人物如锿Es纪念爱因斯坦，锔Cm纪念居里夫人，后来国际化学会规定，110号以后不再创造新的拉丁文命名，而是以Uu-代替如110号Uun,111号Uuu通常新元素的命名以元素发现者（或共同发现者）的姓名，出生地，国籍等来命名也可以是为了纪念某著名科学家而命名。当然，一般会在元素的末尾加上ium之类的来表示如：钋的拉丁文名是polonium由居里夫人及丈夫发现的，取名时以波兰（Poland）进行改变后加上ium来命名，目的是为了纪念，中文命名是以其拉丁文名称的谐音加上代表其元素状态的偏旁构成。这所以便有了误差。