吴一龙,肺癌有救了？历时八年，广州研究天团有了新发现

本文目录一览：

1、何健行对比吴一龙谁厉害
2、吴一龙年龄
3、陆舜和吴一龙哪个厉害
4、吴一龙与乔贵宾哪个医术高？
5、吴一龙的介绍
6、广东省人民医院副院长吴一龙是哪里人？
7、吴一龙的人物言论
8、新闻周刊2022最新一期人物
9、晚期肺癌将逐渐变成慢性病，肺癌靶向治疗实现多项重大突破
10、肺癌有救了？历时八年，广州研究天团有了新发现

何健行对比吴一龙谁厉害

吴一龙比何健行厉害。根据查询相关公开信息显示：何建行，广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院院长，2021年何建行获院士提名。吴一龙，广东省人民医院副院长，广东省肺癌研究所所长，2004年荣获全国首届中国医师奖。何健行对比吴一龙，吴一龙厉害。根据查询相关公开信息显示：何建行，广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院院长，2021年何建行获院士提名，吴一龙，广东省人民医院副院长，广东省肺癌研究所所长，2004年荣获全国首届中国医师奖所以何健行对比吴一龙，吴一龙厉害。

吴一龙年龄

吴一龙，男，美国外科学院院士，毕业于中山医学院，现任广东省人民医院副院长，广东省医学科学院副院长，广东省人民医院（GGH）终身主任。今年（2022年）58岁。

陆舜和吴一龙哪个厉害

都厉害，。1、陆舜:上海胸科医院肺部肿瘤临床医学中心陆舜教授。2、吴一龙:广东省人民医院副院长，广东省肿瘤防治中心主任，中山大学肿瘤学教授。陆舜和吴一龙都是中国科技企业的高管，但他们的职责和公司背景不同。陆舜是上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤中心主任、上海市肿瘤研究所肿瘤分子诊断学研究室主任。在肿瘤学、细胞生物学、分子生物学等领域开展了大量的临床和基础研究工作。作为项目负责人，承担了多项国家自然科学基金、上海市科委重点基础研究项目、上海市卫生局重点研究项目等。作为主要完成人，曾获得过国家科技进步二等奖、教育部提名国家科技进步一等奖、上海市科技进步一等奖、中华医学科技一等奖等。吴一龙是广东美云智数科技有限公司的法定代表人。天眼查显示，吴一龙担任广东美云智数科技有限公司的法定代表人，并担任过惠州宝云混凝土有限公司的法定代表人。此外，吴一龙还在惠州市德赛西威汽车电子有限公司、惠州市德赛西威汽车电子有限公司工会委员会、惠州市德赛西威智能网联有限公司、惠州宝云混凝土有限公司等公司担任法定代表人。综上所述，陆舜和吴一龙在不同领域有着不同的成就和背景。无法直接比较谁更厉害，这要根据不同的标准和角度来评价。

吴一龙与乔贵宾哪个医术高？

吴一龙和乔贵宾都是我国肺癌领域的知名专家，他们的医术都很高超。吴一龙教授是肺癌领域的权威专家，在肺癌的早期诊断、分期、综合治疗等方面具有丰富的经验和深厚的造诣。乔贵宾也是肺癌领域的专家，他在肺癌的手术、放疗、化疗等方面也有很高的造诣。因此，无法简单地比较两人的医术高低，建议患者根据自己的具体情况选择医生。乔贵宾。乔贵宾认为医学是一个不断进步、不断学习的学科，他一直严格要求自己，并且考取了肺癌专家吴一龙教授的博士研究生，青出于蓝而胜于蓝，在肺癌方面做出了属于自己的贡献，因为他站在巨人的肩膀上，所以乔贵宾的医术更高一些。乔贵宾现任广东省人民医院胸外科主任兼肿瘤中心副主任，主任医师，博士研究生导师，他的代表作品有主编《细支气管肺泡癌》。

吴一龙的介绍

吴一龙，男，中山医学院毕业。广东省人民医院副院长，广东省肺癌研究所所长，广东省肿瘤防治中心主任，中山大学肿瘤学教授，博士生导师，国务院政府特殊津贴获得者，中央、省、市保健专家。1988年至1989年，在德国西柏林肺科医院作为访问学者进行研修。2004年荣获全国首届“中国医师奖”。2005年当选美国外科学院院士。中国临床肿瘤学会吴一龙任理事长1.

广东省人民医院副院长吴一龙是哪里人？

吴一龙，祖籍普宁市船埔镇梅田村（梅田吴氏种德堂第十四代，章字辈），生长于汕头

吴一龙的人物言论

1.医乃仁术，没有人文的科学是残缺的科学；没有科学的人文是残缺的人文。 2.看到病人在经过治疗后逐步恢复健康，是医生最大的幸福。 3.理性和关怀是医学最重要的支撑，缺少了任何一个，医学都无法真正飞翔。让医学科学精神和人文精神有机地相融结合，是我国现今医学发展的主旋律。

新闻周刊2022最新一期人物

新闻周刊2022最新一期人物（2022年11月26日）是广东省人民医院首席专家，中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙。新闻周刊二零二二年最新一期人物，回顾方博是17岁的学生，他把得来的看病善款捐了出去，李梦是女蓝队员，90后许凯为老年人拍照关爱老人，华西医院廖正银回乡免费给乡亲看病。本周人物《倪皓洋：小虫大趣》视频简介：12岁的倪皓洋是一个昆虫爱好者。倪皓洋还发布了400多条昆虫科普视频，他也被网友称为“小达尔文”。

晚期肺癌将逐渐变成慢性病，肺癌靶向治疗实现多项重大突破

12月7日，2020肺癌年度盛典在花城广州举行。会上，广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授对2020年肺癌研究进展进行精彩盘点。不觉间，肺癌年度盘点活动已经走过了十几个年头，吴一龙教授回顾2019年肺癌领域重要研究时表示，一道曙光在召唤我们朝着治愈早期肺癌或将晚期肺癌变成慢性病的方向前行。KEYNOTE-042、FLAURA、CTONG 1509等研究都非常值得铭记。2020年，众同道不仅跟进了已有研究，还做了很多延续性的工作，为临床实践和研究带来不少启发。 EGFR通路最重要研究 ADAURA研究结果显示，奥希替尼可将Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者术后疾病复发、死亡风险降低83%。该研究采用了3年辅助治疗时间，结果显示，第三代TKI在肺癌术后辅助治疗中将发挥更大价值，意味着更多肺癌患者将从靶向辅助治疗中获益。 ADJUVANT研究结果显示，靶向治疗组总共生存期（OS）为75.5个月，化疗组为62.8个月，相差约13个月。HR为0.92，即死亡风险下降8%。相比于辅助化疗，吉非替尼用于术后辅助治疗有潜在的生存获益。 CheckMate-743研究结果显示，与化疗组相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫治疗（O+Y组）显著延长患者中位OS（18.1个月与14.1个月），死亡风险降低26%（HR=0.74；P=0.002）。O+Y组的2年生存率为41%，而化疗组仅为27%。另外，O+Y双免疫联合治疗获批用于不能手术切除的恶性胸膜间皮瘤，带来里程碑式的治疗变革。盖棺定论 Lung ART研究结果显示，术后辅助放疗未显著增加ⅢAN2期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存获益，并且，辅助放疗增加心肺毒性，不推荐ⅢAN2期NSCLC术后辅助放疗。锦上添花吴一龙教授介绍，2020年，ALK系列研究、阿美替尼Ⅱ期临床研究、胶束紫杉醇和普通紫杉醇的头对头Ⅲ期研究、RELAY研究、Check -Point Blockade 系列研究，都堪称为肺癌治疗锦上添花的临床研究。一代EGFR-TKI联合三代EGFR-TKI研究目前结果显示疾病控制率100%，该研究以创新的设计理念突破性研究EGFR耐药突变机制。 CRISPR研究通过对T细胞基因进行基因编辑以此达到治疗目的，研究结果显示通过基因编辑的方法似乎是免疫治疗的可行性方案，但目前需要完善研究设计，达到更高效且不会脱靶的治疗效果。失败教训 ATLANTIS研究Ⅱ期数据公布后，鲁比卡丁被FDA批准作为孤儿药用于经含铂治疗后进展的广泛期小细胞肺癌（SCLC）二线治疗。随后更新的NCCN指南将鲁比卡丁推荐为SCLC复发且无化疗间隔 180天的患者的首选治疗。遗憾的是，在关键的Ⅲ期临床试验中，鲁比卡丁治疗方案未取得阳性结果，研究未能达到主要临床终点而宣告失败。新辅助免疫治疗研究新辅助免疫治疗研究由于样本量少，目前均为Ⅱ期研究。并且由于单药疗效较差，尚未进入临床实践。但目前数据显示联合治疗效果较好，新辅助免疫治疗未来可期。 cMET系列研究该系列研究显示出了cMET靶向药物治疗未来颇具前景，但其难点之一在于Biomarker的确定。吴一龙教授表示，2013年可谓肺癌史上的分水岭。观察肺癌死亡率和人口死亡率对比可发现，2006年后肺癌死亡率出现下降，2013年后死亡率下降速度加快、生存率上升。这些都得益于靶向治疗水平的进步。2013年是靶向治疗用于一线治疗的起点。免疫治疗加入后，我们或将看到2015-2018年肺癌死亡率进一步降低。对于早期EGFR突变治疗策略的改变，吴教授总结道，辅助治疗有奥希替尼辅助治疗、吉非替尼辅助治疗、辅助化疗后使用奥希替尼以及低毒培美曲塞辅助化疗四种方案可选。N2期患者完全切除术后则无需辅助放疗。遗憾的是，针对局部晚期患者的治疗策略目前尚无明显进展。今年是中国批准针对驱动基因阳性晚期NSCLC药物最多的一年，均可用药至不能耐受或无临床收益为止。吴教授强调，需要注意无临床获益与疾病进展概念是不同的，这个观念的转变对驱动基因阳性晚期NSCLC治疗意义重大。吴教授还提出，肺癌治疗价值CTONG评分中应考虑有效性、安全性、生存质量、补偿机制四者有机结合才能使患者获益最大化。

肺癌有救了？历时八年，广州研究天团有了新发现

北京时间17日，国际顶级医学期刊《临床肿瘤学杂志》在线发表了广东省人民医院吴一龙/钟文昭教授团队牵头中国17家标杆医院，在伴EGFR敏感突变的IIIA-N2期纵隔淋巴结转移肺癌术前新辅助靶向治疗历时八年研究成果。该项前瞻性临床研究在国际上首次提供了靶向治疗在伴EGFR敏感突变的IIIA-N2期非小细胞肺癌新辅助治疗的高级别循证医学证据，揭示了厄洛替尼较传统含铂双药化疗有更好的围术期治疗有效率，淋巴结降期率和手术切除率，并改善患者预后，围术期安全，有望改变和完善该亚型肺癌的围术期治疗的临床实践，为局部晚期肺癌患者带来新希望。针对肺癌这一恶性肿瘤的治疗，医学界的治疗方案正在不断增多，但最为主流的还是集中在杀（手术）、烧（放疗）、毒（化疗）、定点打击（靶向治疗）等领域。可究竟在什么时段运用那一手段，或者怎么组合的利用这些手段，才能使疗效达到最佳，一直是医学界非常关心的问题。从2011年12月开始，该研究由CTONG(中国胸部肿瘤研究协作组)启动，联合国内17个单位共同参与。这一研究设计由吴一龙教授牵头全国知名专家教授在前期单臂临床试验的理论基础上共同提出，充分体现了中国专家开拓性的治疗理念。由于外科临床研究的复杂及挑战性，经过长达8年的研究历程，来自17个中心共计386名患者进行了筛选，最终入组人数72人。结果现实，在使用靶向药物厄洛替尼在术前、术后组合手术进行治疗的情况下，这一组合拳比含铂双药化疗有更高的客观缓解率，缓解比率增加近20个百分点。据悉，肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中IIIA-N2是临床上诊断和治疗最具有异质性和挑战性的一个群体。N2纵隔淋巴结转移，预示着血液中高概率存在微转移。新辅助治疗的目的是尽早清除血中微转移，最大限度切除肿瘤，提高肿瘤完全切除和治愈率。与单纯手术相比，传统含铂双药新辅助化疗，可将5年总生存率提高5%。但是长期以来，诸如厄洛替尼这样的肺癌靶向药物，能否有效、安全的应用于伴EGFR敏感突变IIIA-N2期非小细胞肺癌患者的治疗仍是全球医学界争论的重大科学问题。此次发表的最新成果，为回答靶向药物能否有效、安全的应用于伴EGFR敏感突变IIIA-N2期非小细胞肺癌患者的新辅助治疗提供了强有力的证据支撑，随着厄洛替尼等靶向药物纳入国家医保，患者的治疗费用显著下降，有力地确保了这类高效低毒的靶向药物能惠及更多的中国患者。据悉，自2007年开始，广东省人民医院吴一龙教授牵头成立了中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG），通过设计、开展胸部肿瘤特别是肺癌研究领域的多中心临床试验，为胸部肿瘤临床实践提供高级别的循证医学证据，促进我国胸部肿瘤医疗、科研活动的规范化、现代化和国际化，提高我国胸部肿瘤诊治水平和国际地位。此次结题并公开发表的首个探索 EGFR-TKI新辅助治疗IIIA-N2期NSCLC的前瞻性研究，其研究多中心成员单位就包括广东省人民医院、北京大学肿瘤医院、福建省协和医院、大连医科大学附属第一医院、北京大学附属人民医院、浙江省肿瘤医院、上海中山医院、广州军区总医院、吉林省肿瘤医院、江苏省肿瘤医院、天津医科大学附属肿瘤医院、西安交大一附院、中山大学肿瘤医院、广州医科大学第一附属医院、四川大学华西医院、临沂市肿瘤医院、苏北人民医院、浙江省医学院附属第一医院共17家国内顶级的肺癌治疗中心。