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1. 常见的外国药典有哪些?分别有何特点
2. bp等级是什么意思
3. 2氨基乙酸结构式
4. bp药剂指什么
5. 我国最早由国家颁行的药典是什么

cp：中国药典

usp：美国药典：

ep：欧洲药典

jp：日本药典

bp：英国药典

各个药典中凡例部分的具体规定会有所差异，比如室温、称量的准确度等等。

当然同一个药品，在各个药典中的质量标准也不尽相同，分析方法也有所差异。

不同之处太多，没办法一一列举。

当然现在，各个药典正在逐渐的往求同的方向发展。但要完全一致，估计是要经历相当相当漫长的过程。

职场上的BP是业务伙伴的意思。HR BP的全称为HR BUSINESS PARTNER，称为人力资源业务合作伙伴。

一般用来形容原料药的标准。BP是英国药典，EP是欧洲药典，USP是美国药典。

相关介绍：

一、英国药典：

是英国药品委员会正式出版的英国官方医学标准集，是英国制药标准的重要出处，也是药品质量控制、药品生产许可证管理的重要依据。该药典囊括了几千篇颇有价值医学专题论文，其中有几百篇是医学新论。

意思是：通行证等级

这个BP等级代表的就是通行证等级,是每个赛季都会有这个赛季手册,然后可以根据玩家所达到的等级来领取这个奖励,这个等级可以直接购买,也可以自己完成任务来得到经验值,然后升级,各个等级都可以领取奖励。

氨基乙酸的结构简式为NH2CH2COOH,俗称甘氨酸、胶糖，白色单斜晶系或六方晶系晶体，或白色结晶粉末，无臭，有特殊甜味。易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于丙酮、乙醚。

氨基乙酸的结构简式为NH2CH2COOH,俗称甘氨酸、胶糖，白色单斜晶系或六方晶系晶体，或白色结晶粉末，无臭，有特殊甜味。易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于丙酮、乙醚。

中文名氨基乙酸英文名Glycine、Aminoacetic acid别 称甘氨酸、甘氨酸、氨基乙酸、胶糖化学式C2H5NO2分子量75.07CAS登录号56-40-6EINECS登录号200-272-2熔 点182℃沸 点232-236℃，248℃（分解）密 度1.1607应 用生化试剂，医药、饲料、食品添加剂，无毒脱碳剂分子结构H2NCH2COOH InChI：InChI=1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)

化学性质：与盐酸反应生成盐酸盐。溶解性：在水中的溶解度：25℃时为25g/100ml；50℃时为39.1g/100ml；75℃时为54.4g/100ml；100℃时为67.2g/100ml。极难溶于乙醇，在100g无水乙醇中约溶解0.06g。

安全性：本品无毒，无腐蚀性。氨基乙酸分子包装储运：采用塑料袋，外套丙纶编织袋、麻袋或圆木桶包装，每袋25kg。贮于阴凉通风干燥处。按一般化学品规定贮运。

安全术语：S22:；S24/25:上游原料：氨水，醋酸，合成氨，活性炭，甲醇，乌洛托品，液氨，一氯乙酸下游产品：二甲氧基甲烷，甘氨酸乙酯盐酸盐，2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸，尿素，硝酸铵，草甘膦，41%草甘膦异丙胺盐水剂，草甘膦(10%铵盐水剂)，异菌脲，甲砜霉素.工业级执行本企业标准HG/T2029-2004.饲料级执行本企业标准。食品级执行本企业标准DB13/433-2000;符合美国食用化学法典第四版;日本食品添加物公定书第七版；医药级符合美国药典28版；英国药典BP98版;欧洲药典EPV版

BP药剂是指符合英国药典（British Pharmacopoeia）标准的药物剂型。
BP药剂的标准包括药物的成分、质量、纯度、稳定性等方面，确保药物的安全有效。
BP药剂在英国和其他一些国家被广泛使用，也被认为是药物质量的重要标准之一。
除了BP药剂，世界上还有其他药典标准，如美国药典（USP）和欧洲药典（EP）。
这些药典标准都是为了保证药物的质量和安全，对于药品生产和使用都有重要的指导意义。
在选择药物时，我们可以关注药物是否符合药典标准，以保证药物的质量和疗效。

食品添加剂中BP是 过氧化苯甲酰，是一种很强的氧化剂，作为面粉增白剂。BP（Benzophenone, di-phinyl ketone），二苯甲酮 紫外线吸收剂（吸收紫外线波长290-360纳米）和引发剂，有机颜料，医药，香料，杀虫剂的中间体 医药工业中用于生产双环乙哌啶，苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。

化妆品工业中可用于防晒油/膏。

B.P（Baking Powder） ，泡打粉的缩写。泡打粉又称『速发粉』或『泡大粉』或『蛋糕发粉』或『发酵粉』，是西点膨大剂的一种，经常用于蛋糕及西饼的制作。配料中的钾明矾有毒害,现在被医学证明不宜食用.会导致骨质疏松、贫血，甚至影响神经细胞的发育。及引起老年性痴呆症。

是《新修本草》。

《新修本草》，因成书时主持修撰的是英国公李世而又名《英公本草》，是世界上最早的一部由国家权力机关颁布的，具有法律效力的药学专著，成书于唐显庆四年（659年），被认为是世界上最早出现的药典。

《新修本草》体例源自《本草经集注》，分类将《本草经集注》的草木、虫兽二部再细为草部、木部、兽禽部、虫鱼四部。《新修本草》正文部分收录了850种药，比前代药学家陶弘景的《本草经集注》新增药物114种，对古书未载的内容加以补充，内容有误者，重加修订，新增龙脑、安息香、胡椒、郁金、诃子等新药，还收录武则天的美容秘方，又载有以白锡、银箔、水银合成的补牙剂，是世界医学史上最早的补牙的文献记载。

世界上第一个国家颁布的药典出现在中国唐朝时的《唐本草》。《唐本草》又称《新修本草》，是唐代李绩、苏敬等22人集体编撰，由官府颁行的，可以说是我国最早的一部也是世界上最早的一部由国家颁布的具有国家药典性质的本草。载药850种，新增114种新药，其中不少是外来药物，如由印度传入的豆蔻、丁香等;大辽传入的石榴、乳香等;波斯传入的青黛等。该书有较多的基原考证。附有图经7卷，药图25卷。出现了图文鉴定的方法。为后世图文兼备的本草打下了基础。原书已散失不全，现仅存残卷。现有尚志钧辑本《唐.新修本草》。唐高宗显庆四年(公元659年)编修成功的，由唐朝政府颁行，这是国家颁定药典的创始。而外国最早的药典--牛伦药典是1546年由牛伦堡政府刊行的，经《唐本草》晚九个世纪，所以《唐本草》也是世界上最早的药典。